發(fā)布時(shí)間:2024-04-16 發(fā)布作者:通蔚生物
PCR技術(shù)只能擴(kuò)增DNA,而不能直接擴(kuò)增RNA,因此,逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)PCR(RT-PCR)誕生,逆轉(zhuǎn)錄酶可以將 RNA 逆轉(zhuǎn)錄成 cDNA (互補(bǔ) DNA),cDNA 與原來(lái)的 RNA 序列互補(bǔ),但它具有 DNA 的穩(wěn)定性和易于擴(kuò)增的特性。RT-PCR 是一項(xiàng)強(qiáng)大的工具,它將 PCR 技術(shù)的應(yīng)用范圍擴(kuò)展到了 RNA 分子,為生命科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)診斷做出了重要貢獻(xiàn)。接下來(lái),上海通蔚為大家詳細(xì)介紹下什么是什么是RT-PCR?和PCR有啥區(qū)別?一起來(lái)了解下它們概念,來(lái)更好的做PCR實(shí)驗(yàn)。
PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種實(shí)驗(yàn)室技術(shù),由KaryMullis在20世紀(jì)80年代開發(fā),如今用于從少量DNA產(chǎn)生大量DNA。
PCR通常是其他過(guò)程中使用的步驟,例如DNA測(cè)序、病原體檢測(cè)和凝膠電泳。PCR是一種重要的診斷技術(shù),常用于病毒學(xué)、微生物學(xué)、寄生蟲學(xué)、真菌學(xué)和牙科等領(lǐng)域。
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種用于制備DNA特定片段的多個(gè)副本的方法。這個(gè)過(guò)程從少量模板DNA開始,然后通過(guò)稱為聚合酶的酶進(jìn)行復(fù)制。通過(guò)重復(fù)加熱和冷卻循環(huán)可以增加復(fù)制的數(shù)量,這會(huì)分離DNA鏈,以便它們可以再次復(fù)制。
PCR的最終產(chǎn)物是目標(biāo)DNA序列的大量相同副本。然后該產(chǎn)品可用于進(jìn)一步分析,例如測(cè)序或Southern印跡。PCR還可用于從mRNA模板分子制備cDNA。
圖1 PCR擴(kuò)增示意圖
逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)允許使用RNA作為模板。另一個(gè)步驟可以檢測(cè)和擴(kuò)增RNA。使用逆轉(zhuǎn)錄酶將RNA逆轉(zhuǎn)錄為互補(bǔ)DNA(cDNA)。RNA模板的質(zhì)量和純度對(duì)于RT-PCR的成功至關(guān)重要。RT-PCR的第一步是合成DNA/RNA雜交體。逆轉(zhuǎn)錄酶還具有RNaseH功能,可降解雜交體的RNA部分。然后單鏈DNA分子通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄酶的DNA依賴性DNA聚合酶活性完成成cDNA。第一鏈反應(yīng)的效率會(huì)影響擴(kuò)增過(guò)程。從這里開始,使用標(biāo)準(zhǔn)PCR程序來(lái)擴(kuò)增cDNA。通過(guò)RT-PCR將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA的可能性有很多優(yōu)點(diǎn),它主要用于基因表達(dá)分析。RNA是單鏈且非常不穩(wěn)定,這使得其使用具有挑戰(zhàn)性。它通常作為qPCR的第一步,定量生物樣品中的RNA轉(zhuǎn)錄本。
PCR通常用于DNA檢測(cè)和分析,例如檢測(cè)基因突變、DNA序列分析等。
RT-PCR通常用于檢測(cè)RNA的表達(dá)水平,例如檢測(cè)基因的轉(zhuǎn)錄水平、miRNA的表達(dá)等。
①相同點(diǎn):
都是基于PCR技術(shù)的擴(kuò)增技術(shù);
都需要引物和酶等試劑;
都可以用于檢測(cè)DNA或RNA序列。
②不同點(diǎn):
PCR適用于擴(kuò)增DNA序列;
RT-PCR適用于擴(kuò)增RNA序列;
上述為您介紹了什么是RT-PCR?PCR和PCR-RT區(qū)別。了解區(qū)別,對(duì)于PCR實(shí)驗(yàn)應(yīng)該有個(gè)清晰的認(rèn)識(shí)。實(shí)驗(yàn)選擇PCR和RT-PCR具體要結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)及檢測(cè)對(duì)象,RT-PCR 技術(shù)的出現(xiàn)確實(shí)打破了傳統(tǒng) PCR 的局限性,使得我們可以研究和分析 RNA,為分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究打開了新的窗口。也祝您在生物實(shí)驗(yàn)更上一層樓。