發(fā)布時(shí)間:2024-01-17 發(fā)布作者:上海通蔚生物
ELISA是一種對(duì)于幫助定量給定樣品中存在的靶標(biāo)數(shù)量非常重要的程序。正確準(zhǔn)備樣品至關(guān)重要,這對(duì)于確定ELISA 實(shí)驗(yàn)是否成功至關(guān)重要。
樣品準(zhǔn)備好后,可以將其等分并冷凍以進(jìn)行長(zhǎng)期儲(chǔ)存。建議儲(chǔ)存條件如下:2-8°C 5 天,-20°C 6 個(gè)月,-80°C 2 年。還建議從存儲(chǔ)中取出樣品時(shí)避免重復(fù)凍融循環(huán),這就是為什么最好以較小的等分試樣存儲(chǔ)樣品。
有許多不同的樣品可用于ELISA 方法。下面將討論一些最常見的樣品,并將提供有關(guān)如何最好地準(zhǔn)備每個(gè)樣品的一般說明。但是,我們建議遵循每個(gè)試劑盒提供的具體說明,因?yàn)橐粋€(gè)試劑盒與另一個(gè)試劑盒的方案可能略有不同。
血清:不含任何血細(xì)胞或凝血因子;它就像沒有纖維蛋白原的血漿。
(a)使用血清分離管收集全血樣本,方法是將其在室溫下靜置 2 小時(shí)或在 2-8°C 之間過夜。需要注意的是,這是一種自然的血液凝固方法。此外,如果溫度降低,凝血過程也會(huì)減慢。
(b)、然后將樣品以 1000 x g 離心 20 分鐘。
(c)、將上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。
(d)、可以立即分析,也可以冷凍(-20°C 或-80°C)以供以后使用。
血漿(EDTA、檸檬酸、肝素):這些樣品需要抗凝,這取決于所使用的目標(biāo)分析物。
(a)、將血漿收集到含有所需抗凝劑的試管中并輕輕混合。
(b)、收集樣品后 30 分鐘內(nèi)將樣品在 2-8°C 下以 1000 xg 離心 15 分鐘。
(c)、將上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。
(d)、可以立即分析,也可以冷凍(-20°C 或-80°C)以供以后使用。
幾乎所有的組織樣本都被加工成組織勻漿。所使用的方案很大程度上取決于將用作樣本的提取組織??赡苄枰~外的蛋白質(zhì)抑制劑以最小化或防止分析物的任何進(jìn)一步降解。
(a)、必須使用干凈的工具解剖組織,然后必須將其快速放置在冰上以防止蛋白酶發(fā)生任何潛在的降解。
(b)、使用預(yù)冷卻的 0.01M PBS 緩沖液(pH 7.4)清洗組織,這應(yīng)該去除可能存在的任何殘留血液。
(C)、然后在均質(zhì)化之前稱量組織。
(d)、將處理后的勻漿以 5000 xg 離心 5 分鐘。
(e)、將上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。
(F)可以立即分析,也可以冷凍(-20°C 或-80°C)以供以后使用。
已發(fā)現(xiàn)一些組織樣本顯示假陽性結(jié)果,這是由于內(nèi)源生物素與親和素和鏈霉親和素相互作用。這些組織的包括腎、肝、胰腺和腦組織。
細(xì)胞裂解物:首先需要裂解細(xì)胞,以便將其用于ELISA 分析。裂解步驟可以是使用 Triton X-100、脫氧膽酸鈉、RIPA、SDS、DTT 和尿素等試劑的化學(xué)過程,也可以是物理過程,例如使用重復(fù)凍融循環(huán)或超聲處理。一般來說,物理程序是更好的選擇,因?yàn)槭褂没瘜W(xué)品可能會(huì)對(duì)ELISA 結(jié)果產(chǎn)生下游影響。
(a)、使用胰蛋白酶溶液將貼壁細(xì)胞分離成懸浮液,然后將其離心,并將上清液收集到干凈的管中。可以將已經(jīng)懸浮的細(xì)胞離心并收集上清液。
(b)、將細(xì)胞加入預(yù)冷的 PBS 中并洗滌 3 次。
(c)、然后使用化學(xué)或物理方法裂解細(xì)胞。例如:可添加0.5ml RIPA裂解緩沖液,超聲四次或凍融樣品四次。
(d)、以 1500 xg 離心 10 分鐘,以去除可能存在的細(xì)胞碎片。
(e)、將上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。
(f)、可以立即分析,也可以冷凍(-20°C 或-80°C)以供以后使用。
(g)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液:當(dāng)研究分泌蛋白作為目標(biāo)分析物時(shí),強(qiáng)烈推薦這種樣品類型。
(h)、1000 xg 離心 20 分鐘,這將去除可能存在的任何沉淀物。
(l)、將上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。
(j)可以立即分析,也可以冷凍(-20°C 或-80°C)以供以后使用。
這些樣本變得越來越受歡迎,因?yàn)榕c血液樣本相比,它們的侵入采集程序要少得多。它們經(jīng)常用于檢測(cè)大量抗微生物劑、分泌的分析物和許多其他生物酶。
(a)、樣品收集在無菌離心管中。
(b)、然后在 2-8°C 下以 10,000 xg 離心 2 分鐘或以 2000-3000 rpm 離心 20 分鐘。
(c)、’將上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。
(d)、可以立即分析,也可以冷凍(-20°C 或-80°C)以供以后使用。
痰可以被描述為主要存在于呼吸道中的粘液和唾液的混合物。通常通過咳嗽從肺部排出。痰中可能存在許多令人特別感興趣的病原菌。
(a)、對(duì)痰的粘稠部分進(jìn)行稱重。
(b)、稱取的痰液中加入等量的0.1% DTT(具有溶解痰液的作用),并在35℃下混合5分鐘。
(c)、將等量的 PBS 添加到混合物中(1/2 稀釋),繼續(xù)混合 15-20 分鐘。
(d)、使用金屬絲網(wǎng)過濾混合物。
(e)、1500 rpm 離心 10 分鐘。
(f)、’將上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。
(g)、可以立即分析,也可以冷凍(-20°C 或-80°C)以供以后使用。
(a)、收集樣品后,以 1,2000 rpm 離心 20 分鐘。
(b)、檢查確保沒有沉淀,如果有沉淀需要重新離心。
(c)、將上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。
(d)、’可以立即分析,也可以冷凍(-20°C 或-80°C)以供以后使用。
精液樣本
(a)、精液樣本應(yīng)收集在無菌容器中。
(b)、將容器放入室溫或 37°C 的水浴中。這將使纖溶酶使精液變稀并液化。
(c)、將液化精液以4000rpm離心10分鐘,以分離精漿。
(d)、將上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。
(e)、可以立即分析,也可以冷凍(-20°C 或-80°C)以供以后使用。
(a)、收集超過 50 毫克的干糞便樣本。值得注意的是,稀釋的糞便樣本更難處理,并且更難以檢測(cè),因?yàn)闇?zhǔn)確性降低。
(b)、使用 PBS 將糞便樣本清洗 3 次。
(c)、離心步驟后,用 PBS 重懸(1g 糞便與 9ml PBS 的比例)??梢允褂贸暡ǚ鬯槿芤?。
(d)、5000 xg 離心 10 分鐘。
(f)、將上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。
(g)、可以立即分析,也可以冷凍(-20°C 或-80°C)以供以后使用。