021-54845833/15800441009品質(zhì)保證 · 通蔚試劑
發(fā)布時(shí)間：2024-03-01 發(fā)布作者：上海通蔚生物
酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 簡稱。是免疫學(xué)檢測(cè)應(yīng)用比較廣的技術(shù)。ELISA具有更高的靈敏度和專一性，可以檢測(cè)非常低濃度的生物分子，如蛋白質(zhì)、抗體和細(xì)胞因子等，并可區(qū)分相似的分子。這使得ELISA 在診斷疾病、監(jiān)測(cè)病情、檢測(cè)病原體等方面更加具有可信度和精確度。下面通蔚生物給大家詳細(xì)介紹下ELISA實(shí)驗(yàn)原理。
Elisa為免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，在ELISA技術(shù)中，將抗原固定在固相表面上，然后與抗體結(jié)合形成抗原抗體鍵復(fù)合物，其中抗原抗體復(fù)合物與酶結(jié)合。由于酶與底物之間的反應(yīng)，會(huì)形成顏色變化形式的檢測(cè)信號(hào)。在ELISA實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中，具體方法有很多種，比如常見的用于檢測(cè)抗體包括直接法、間接法、競爭法和夾心法等。
有幾種不同的 ELISA 測(cè)定技術(shù)，但它們都利用在 96 孔聚苯乙烯板固相載體。這些孔經(jīng)過化學(xué)處理，使其具有“粘性”，從而增加了蛋白質(zhì)吸附到板表面的能力。
ELISA 測(cè)定依賴于酶結(jié)合標(biāo)記和底物之間的酶促反應(yīng)來產(chǎn)生比色、化學(xué)發(fā)光或熒光產(chǎn)物。然后通過分光光度計(jì)或熒光計(jì)檢測(cè)和定量這些產(chǎn)物，提供有關(guān)樣品中目標(biāo)蛋白濃度的信息。
ELISA 由多個(gè)步驟組成。其中許多步驟是封閉和洗滌步驟，以防止非特異性結(jié)合。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)通過脫靶相互作用相互吸附或吸附到 ELISA 板的固相表面時(shí)，就會(huì)發(fā)生非特異性結(jié)合。不同方法之間的確切 ELISA 步驟略有不同，但這里我們將重點(diǎn)關(guān)注夾心 ELISA作為示例。
夾心ELISA（酶聯(lián)免疫吸附分析），該實(shí)驗(yàn)基本原理是抗體-抗原之間的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過夾心模式將抗體固定在酶標(biāo)板孔中，再加入樣本和酶標(biāo)二抗，最后通過底物顯色反應(yīng)讀取光密度值，從而計(jì)算出抗原或抗體的濃度。
實(shí)驗(yàn)器材：酶標(biāo)板、抗體、樣本、酶標(biāo)二抗、底物等
實(shí)驗(yàn)步驟步驟：本實(shí)驗(yàn)步驟分為九個(gè)步驟
夾心 ELISA 步驟：
第 1 步：捕獲蛋白的固定化
在夾心 ELISA 中，捕獲蛋白是抗體，目標(biāo)是抗原。因此，ELISA 的第一個(gè)步驟是將捕獲抗體固定到板上。許多 ELISA 試劑盒都帶有預(yù)先固定的捕獲蛋白。
第 2 步：洗掉孔表面任何未吸附的捕獲蛋白
使用去污劑的洗滌步驟可減少蛋白質(zhì)之間的脫靶疏水相互作用，并從板上去除未結(jié)合的捕獲蛋白質(zhì)。
第 3 步：封閉板上任何未結(jié)合的位點(diǎn)
蛋白質(zhì)之間的疏水相互作用是由電荷或疏水性介導(dǎo)的。這意味著可以通過封閉和清洗步驟在一定程度上減輕它們。
將蛋白質(zhì)添加到板中，蛋白質(zhì)吸附到板表面的開放位點(diǎn)。牛血清白蛋白 (BSA)、酪蛋白或抑肽酶等蛋白質(zhì)通常用于 ELISA 測(cè)定中的封閉。
這些蛋白質(zhì)將吸附到板上，從而防止目標(biāo)蛋白質(zhì)隨后訪問這些位點(diǎn)。以這種方式降低非特異性結(jié)合的發(fā)生率會(huì)導(dǎo)致背景噪音降低。
第 4 步：洗掉孔中所有未吸附的封閉蛋白
第二個(gè)洗滌步驟去除任何未結(jié)合的封閉蛋白。
第 5 步：與樣品（血清、尿液、唾液或加標(biāo)研究溶液）一起孵育
在這一步中，抗體和抗原之間發(fā)生特異性識(shí)別。在夾心 ELISA 中，抗體被吸附到板上，并與樣品液中的目標(biāo)抗原結(jié)合。這需要一個(gè)孵育步驟以使結(jié)合動(dòng)力學(xué)達(dá)到平衡。
第6步：洗掉孵化液
這是至關(guān)重要的洗滌步驟，通常需要多次洗滌以確保洗掉任何未結(jié)合的抗原。在此步驟之后，孔中唯一應(yīng)保留的抗原是那些附著于捕獲抗體的抗原。
第7步：與檢測(cè)抗體一起孵育
ELISA 中的檢測(cè)抗體與某種標(biāo)記物結(jié)合，例如熒光團(tuán)（用于熒光測(cè)定）或酶（用于比色檢測(cè)或化學(xué)發(fā)光）。檢測(cè)抗體“識(shí)別”目標(biāo)抗原上與捕獲抗體不同的表位。因此，三明治 ELISA 測(cè)定產(chǎn)生捕獲抗體-抗原-檢測(cè)抗體的“三明治”。
第8步：洗掉未結(jié)合的檢測(cè)抗體
步驟9：應(yīng)用底物進(jìn)行化學(xué)比色或化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，或應(yīng)用入射光進(jìn)行熒光反應(yīng)，并對(duì)信號(hào)進(jìn)行定量
根據(jù)所使用的 ELISA 方法，熒光量、發(fā)光量或顏色強(qiáng)度表明從樣品中捕獲了多少目標(biāo)抗原。
ELISA 測(cè)試有多種應(yīng)用，例如食品工業(yè)、疫苗開發(fā)、免疫學(xué)、診斷、藥物監(jiān)測(cè)、制藥工業(yè)和移植。
食品工業(yè)
ELISA 在食品工業(yè)中發(fā)揮著重要作用。它是識(shí)別食物過敏原（例如牛奶、花生、核桃、杏仁和雞蛋中的過敏原）的主要平臺(tái)。ELISA 還可用于證實(shí)食品的真實(shí)性。該技術(shù)對(duì)于避免冒充替代可能造成的經(jīng)濟(jì)損失有很大幫助。
疫苗開發(fā)
疫苗開發(fā)是 ELISA 的一個(gè)非常重要的應(yīng)用，它是 ELISA 過程的一個(gè)很好的候選者?？梢詼y(cè)試來自免疫動(dòng)物或人類模型的血清樣本，以檢測(cè)是否存在針對(duì)有意注射到宿主體內(nèi)的某些類型抗原的抗體。
免疫學(xué)
身體的防御者，免疫系統(tǒng)，可以以細(xì)胞或體液（先天或適應(yīng)性）模式運(yùn)作。測(cè)量和監(jiān)測(cè)免疫反應(yīng)的變化是了解免疫疾病的基礎(chǔ)。各種研究已證明 ELISA 是此類測(cè)量和監(jiān)測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)方法，該方法快速且經(jīng)濟(jì)高效。
體液免疫
ELISA 在研究免疫系統(tǒng)對(duì)不同類別感染的體液反應(yīng)方面也顯示出巨大的潛力。體液免疫反應(yīng)涉及體液中存在的物質(zhì)（抗體和其他成分）。
診斷
在診斷領(lǐng)域，ELISA 已被證明是一個(gè)在全球范圍內(nèi)應(yīng)用的強(qiáng)大平臺(tái)，可用于檢測(cè)人類和動(dòng)物的多種疾病類型。市場(chǎng)上有許多不同的商業(yè) ELISA 試劑盒可用于檢測(cè) HIV、流感、登革熱、埃博拉、恰加斯病、利什曼病、萊姆病、西尼羅河病毒等。即使在植物病理學(xué)中，ELISA 技術(shù)也越來越受到關(guān)注。ELISA 成功克服了以前在植物診斷中進(jìn)行的血清學(xué)分析的缺點(diǎn)
懷孕測(cè)試
許多不同的生物分子實(shí)體，包括人絨毛膜促性腺激素（hCG）、黃體生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、雌三醇（E3）和促甲狀腺激素（TSH）可以因懷孕而表達(dá)。ELISA 可以在妊娠早期從母體血液、唾液或尿液中檢測(cè)到其中一些蛋白質(zhì)。HCG 是常見的激素之一，可在受精后第一個(gè)月通過 ELISA 檢測(cè)到。另一種與妊娠相關(guān)的生物分子是雌三醇 (E3)，可在妊娠第 6 周時(shí)通過唾液中的 ELISA 檢測(cè)到。
癌癥檢測(cè)
高靈敏度的癌癥檢測(cè)提供了早期診斷，這對(duì)于患者的生存至關(guān)重要。然而，癌癥生物標(biāo)志物是作為目標(biāo)分析物最具挑戰(zhàn)性的生物分子實(shí)體之一。ELISA 技術(shù)的進(jìn)步有望應(yīng)用于癌癥生物標(biāo)志物的檢測(cè)。
與其他免疫測(cè)定技術(shù)相比，ELISA 有許多優(yōu)點(diǎn)。elisa具有高靈敏度和特異性。與放射免疫分析 (RIA) 測(cè)試等其他技術(shù)相比，ELISA 還提供更高的準(zhǔn)確性。
ELISA 測(cè)定通常采用 96 孔微孔板。主要優(yōu)點(diǎn)是一次運(yùn)行可進(jìn)行 96 次測(cè)定，通常在 3 小時(shí)內(nèi)即可提供結(jié)果。這既快速又具有成本效益。
ELISA 程序使用簡單。由于抗體和抗原之間的反應(yīng)，它具有出色的靈敏度和高特異性。ELISA 還非常高效，因?yàn)闊o需任何復(fù)雜的樣品預(yù)處理即可輕松進(jìn)行同步分析。由于避免使用放射性物質(zhì)和大量有機(jī)溶劑，ELISA 測(cè)試既環(huán)保又安全。
ELISA實(shí)驗(yàn)所有方法的缺點(diǎn)很明顯：
1、重復(fù)性不好；
2、收自身抗體、嗜異性抗體等干擾，易出現(xiàn)假陽性；
3、不論儀器和手工操作，干擾因素較多。影響最大的是溫度和時(shí)間。
上述文章為大家介紹ELISA實(shí)驗(yàn)的原理，通過了解ELISA實(shí)驗(yàn)原理可以幫助我們更好的認(rèn)識(shí)和提高ELISA實(shí)驗(yàn)操作，為科研提供有利的技術(shù)支持。
上海通蔚ELISA試劑盒采用經(jīng)過精心設(shè)計(jì)和篩選的抗原抗體對(duì)，保證了實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度，使您能夠準(zhǔn)確地捕捉目標(biāo)分子。
上海通蔚生物始終堅(jiān)持以客戶為中心，提供全面的技術(shù)支持和售后服務(wù)。我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)將隨時(shí)為您解答實(shí)驗(yàn)中遇到的問題，確保您的研究順利進(jìn)行。
購物車