【通蔚生物】: 超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒實驗操作

1）超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒應保證清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸，以上的措施可以使“花板”降至低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確。
2）合理安排檢測量，ELISA試劑盒以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3）加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干，防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。
5）嚴重溶血：以HRP為標記的ELISA試劑盒測定中，殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性。
超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒先按說明書清點試劑盒里的試劑和物品，然后進行試劑準備，之后以人血清樣本為例，進行預實驗，通過預實驗確定樣本的稀釋倍數(shù)，保證樣本的抑制率在說明書規(guī)定的范圍內(nèi)。整個過程包括試劑準備，樣本準備，實驗操作，儀器檢測以及數(shù)據(jù)處理。