酶聯(lián)免疫吸附測定（elisa） 和化學發(fā)光免疫測定（Clia）之間的區(qū)別

  ELISA 試劑盒是研究和診斷實驗室中最通用、最常用的免疫測定方法之一，用于檢測和定量不同的生物分析物。然而，鑒于檢測極低濃度分析物的需求不斷增加，這些測定在靈敏度方面存在一些局限性。隨著傳統(tǒng) ELISA 免疫測定（例如 CLIA 測定）的發(fā)展，這一限制已被克服。今天上海通蔚來給大家說說它們之前的區(qū)別。

  

  在分析 ELISA 和 CLIA 檢測之間的差異之前，讓我們先了解一下每種免疫檢測的一些特征：

  

  ELISA免疫分析

  

  ELISA 使用與酶綴合的抗體，一旦添加相應(yīng)的顯色底物，酶就會催化化學反應(yīng)，在樣品中產(chǎn)生可見且可量化的顏色變化。

  

  ELISA 既可用于檢測樣品中分析物的存在（定性），也可用于測量分析物的濃度（定量）。在后一種情況下，有必要使用已知的抗原濃度生成標準曲線。相關(guān)閱讀：elisa試劑盒如何定量蛋白濃度

圖1.ELISA實驗測定

  

  Clia免疫分析

  

  近年來，CLIA試驗因其高靈敏度和特異性而在生物醫(yī)學研究、臨床診斷、食品安全或藥物分析等領(lǐng)域取得了進展。

  

  CLIA 檢測與 ELISA 的技術(shù)基礎(chǔ)相同，不同之處在于，在這種情況下，與檢測抗體偶聯(lián)的酶會催化化學發(fā)光反應(yīng)，導致光子發(fā)射，產(chǎn)生光而不是可見的顏色變化，這也是化學發(fā)光免疫測定（Clia）由來。

  

  與其他分析方法相比，發(fā)光測定法具有極高的靈敏度 (1pg/mL)、較寬的檢測范圍以及使用廉價的儀器。

  

  Elisa 和 Clia 測試之間的區(qū)別

  

  現(xiàn)在，讓我們看看 ELISA 和 CLIA 測試之間的主要區(qū)別：

  

  1.- 基材

  

  ELISA ：使用顯色底物，例如 TMB 或 ABTS。

  

  CLIA ：使用發(fā)光底物，例如魯米諾或吖啶酯。

  

  2.- 信號

  

  ELISA ：測量顏色變化。

  

  CLIA ：測量光發(fā)射。

  

  3.- 靈敏度

  

  ELISA ：這是一種高度靈敏的檢測方法。

  

  CLIA ：這是一種超靈敏的測試。

  

  4.- 優(yōu)點

  

  酶聯(lián)免疫吸附測定 ：

  

  靈敏技術(shù)（≥500pg/mL）

  

  快速且輕松地實現(xiàn)自動化

  

  廣泛使用和標準化

  

  化學發(fā)光分析 ：

  

  超靈敏技術(shù)（≥1pg/mL）

  

  高穩(wěn)定性試劑

  

  更大的動態(tài)范圍

  

  易于自動化

  

  5.- 缺點

  

  酶聯(lián)免疫吸附測定 ：

  

  讀數(shù)應(yīng)在酶-底物反應(yīng)后的短時間內(nèi)完成。

  

  化學發(fā)光分析 ：

  

  需要帶有化學發(fā)光讀數(shù)器的特定設(shè)備。

  

  好了，上述為大家介紹了ELISA和CLIA的區(qū)別，大家對上述兩種免疫測定技術(shù)有一定的認識和了解。具體的選擇需要結(jié)合自己的實驗室目標和要求進行選擇。上海通蔚生物一直致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供ELISA試劑盒和完善的技術(shù)服務(wù)，滿足生物化學、分子生物學、細胞生物學、免疫學等生物科技實驗需求。