基本信息
產(chǎn)品品牌 :通蔚生物
中文名稱 :小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞
細(xì)胞簡稱 : P815
細(xì)胞形態(tài) : 肥大細(xì)胞
生長特性 : 半貼半懸
培養(yǎng)環(huán)境 : 空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 : 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 : DM EM (PM 150210)+10% F B S(164210-50)+1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、該細(xì)胞為半貼壁半懸浮細(xì)胞,懸浮細(xì)胞是活細(xì)胞,可用離心管收集細(xì)胞懸液后,于1200 rpm (250g左右)離心收集細(xì)胞。
2、部分貼壁不牢的細(xì)胞可直接吹起使之懸浮。
3、貼壁較牢固的細(xì)胞可用PBS潤洗后,在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED T A )置于 37℃培養(yǎng)箱中消化,待細(xì)胞變圓收縮后可用4~ 6 m L左右完全培養(yǎng)基進(jìn)行終止消化,輕輕吹散細(xì)胞后離心搜集細(xì)胞。
4、將懸浮的細(xì)胞和貼壁的細(xì)胞收集到一起混勻后按比例接種到新的培養(yǎng)瓶。
消化時間 : 1~ 2分鐘
傳代比例(密度) : 2×10^ 5cells/m L
換液頻次 : 2~ 3次/周
細(xì)胞背景描述
P815細(xì)胞源自D BA /2小鼠的肥大細(xì)胞瘤;P815細(xì)胞可吞噬乳膠微球,但不吞噬酵母聚糖或卡介苗;P815細(xì)胞沒有抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD 不能抑制P815細(xì)胞生長;P815細(xì)胞產(chǎn)生溶菌酶,鼠痘病毒陰性。
倍增時間 : ~ 18-22小時
供體年齡 : 不詳
組織來源 : 肥大細(xì)胞;肥大細(xì)胞瘤
細(xì)胞類型 : 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 : 其它腫瘤細(xì)胞
生物安全等級 : 1
基因表達(dá) :lysozym e
細(xì)胞保藏中心 : ATCC ; TIB-64 D SM Z ; ACC-1
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后,及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5.若觀察到異常或者對細(xì)胞有疑問,請及時跟我們聯(lián)系;對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)??筛覀兊募夹g(shù)支持交流。