歡迎來到上海通蔚!

021-54845833/15800441009

品質(zhì)保證 · 通蔚試劑

當(dāng)前位置: 首頁 > 科研產(chǎn)品 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 大鼠骨外膜細(xì)胞

產(chǎn)品中心

  • 大鼠骨外膜細(xì)胞

    規(guī)格:
    數(shù)量:

    購買數(shù)量

    價格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW33654
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 商品庫存:100
  • 商品詳情
  • 參考文獻
  • 說明書下載
  • 商品評論0
  • 相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品名稱 : 大鼠骨外膜細(xì)胞
產(chǎn)品品牌 : 通蔚生物
組織來源 : 骨組織
產(chǎn)品規(guī)格 : 5×105cells/T 25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介
大鼠骨外膜細(xì)胞分離自骨外膜組織;骨外膜是指成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞緊貼骨密質(zhì)外面包著的那層膜;在骨外膜和骨內(nèi)膜中含有一種能夠生成骨的細(xì)胞,稱為成骨細(xì)胞,這種細(xì)胞具有使骨骼生長的功能。在骨外膜中還有另外一種專門破壞骨細(xì)胞的細(xì)胞,稱為破骨細(xì)胞。這兩種細(xì)胞作用相反又相互依據(jù)。

成骨細(xì)胞像建筑工人,不停地生成新的骨組織,破骨細(xì)胞則像維修工人,不停地清除老化、死亡、破碎的骨結(jié)構(gòu),并且還負(fù)責(zé)拆除“違章建筑”,就是除去不需要的多余的骨組織,從而使骨的整體結(jié)構(gòu)更符合生物力學(xué)的需要。正常情況下,兩種細(xì)胞之間處于動態(tài)的平衡之中,完成骨的生長發(fā)育的新陳代謝。骨折之后,成骨細(xì)胞首先啟動,從而促使新骨痂的生成,即骨折的愈合。但是,股痂只是恢復(fù)了骨的連續(xù)性,往往不符合生物力學(xué)的需要,改建塑形的過程則必須有破骨細(xì)胞的參與才能完成。

方法簡介
通蔚生物實驗室分離的大鼠骨外膜細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶 。

質(zhì)量檢測
通蔚生物實驗室分離的大鼠骨外膜細(xì)胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定,純度可達90% 以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息
培 養(yǎng)  基 : 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 : 每2-3天換液一次
生長特性 : 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 : 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例 : 1:2
消 化  液 : 0.25% 胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 : 氣相:空氣,95% ;C O2,5%
大鼠骨外膜細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用通蔚生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片

使用方法
大鼠骨外膜細(xì)胞是一種貼壁細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈成纖維細(xì)胞樣,在通蔚生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細(xì)胞可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳;建議您收到細(xì)胞后盡快進行相關(guān)實驗。
客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進行操作。
1.取出T 25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.貼壁細(xì)胞消化
1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次。
2) 添加0.25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5m L,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4) 待細(xì)胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
3. 細(xì)胞實驗
因原代細(xì)胞貼壁特殊性,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細(xì)胞貼壁性,避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1m g/m l),明膠(0.1% ),依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。

注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和通蔚生物技術(shù)部溝通。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。