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本產(chǎn)品是上海通蔚實業(yè)有限公司開發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒
產(chǎn)品特點及優(yōu)勢：
1. 省事：您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個試劑盒全部解決。
2. 省時：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個小時左右的實驗時間。
3. 省力：瓊脂糖預染預制膠采用特制安全可靠的核酸染料預染，電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡捷方便，即開即用。
4. 省心：用本產(chǎn)品電泳得到的 DNA 片段進行膠回收，不影響后續(xù)的 DNA 連接等反應。
5. 兼容：瓊脂糖預染預制膠為 TAE 體系，與實驗室常規(guī)自制的TAE瓊脂糖膠完全一致，使用完美銜接，您只需要用您之前的 TAE 電壓電泳即可。
貨號及成分
1. 瓊脂糖預染預制膠10塊，規(guī)格：8孔，每孔最大上樣量：25μl，您有六個固定濃度可選，對應貨號見下表
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貨號 |
10088 |
10108 |
10128 |
10158 |
10188 |
10208 |
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濃度 |
0.8% |
1.0% |
1.2% |
1.5% |
1.8% |
2.0% |
2. 當然，您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度！
6×DNA Loading Buffer 一支，貨號：10052，規(guī)格：500μl。
6×DNA Loading Buffer用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理，使用時將1倍體積的 6
×DNA Loading Buffer與5倍體積的DNA樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青FF，電泳時可肉眼監(jiān)控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集；EDTA 結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。
3. TAE 電泳液一瓶，貨號：1060，規(guī)格：60ml/瓶。
TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點的緩沖液中帶負電，向正極移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴增DNA 片段電泳分離，電泳大于 13kb 的片段時用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。
使用手冊
運輸及保存
瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒需要 4℃保存和運輸，有效期 12 個月。
6×DNA Loading Buffer 可以短時間 4℃運輸，長期需要-20℃保存，有效期 12 個月。
TAE 電泳液需要常溫運輸和保存，有效期 24 個月。
自備試劑
核酸樣品、Marker、去離子水
使用方法
1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會有沉淀物析出，請 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍（1 mL 本產(chǎn)品加 49 mL 去離子水），用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。
2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中，此時的預制膠帶孔面向上，移動膠塊，使孔側端靠近電泳槽負極。如樣品孔內有氣泡，應設法除去。
3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被
浸沒的凝膠加樣孔內，同時加入您自己準備的 Marker。
4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記 DNA 樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。
5. 根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。
6. 電泳完畢，關閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與 Marker 比較擴增產(chǎn)物的大小。
電泳膠圖
TAE 系列 80v 60min
